Espectroscopía portátil de infrarrojo cercano para la diferenciación isomérica de nuevas sustancias psicoactivas

Resumen:

La identificación rápida y eficiente de la forma isomérica precisa de las nuevas sustancias psicoactivas (NSP) por parte de los laboratorios de casos forenses es un desafío importante en el campo forense. Existen diferencias en la situación jurídica de las especies isómeras anulares de la misma clase, lo que lleva a diferentes sanciones y controles judiciales. Los sistemas portátiles, como la espectroscopia de infrarrojo cercano (NIR), surgieron recientemente como técnicas adecuadas para la identificación in situ de las drogas de uso indebido más comunes, como la cocaína, la MDMA y las anfetaminas. De esta manera, el proceso forense general se hace más eficiente a medida que la información relevante sobre la identidad de la sustancia pasa a estar disponible directamente en el lugar del delito. En la actualidad, no existen aplicaciones basadas en la NIR para la detección rápida e in situ de los isómeros del NPS. En este documento, presentamos la diferenciación de los análogos del NPS de tipo catinona y fenetilamina en función de su espectro NIR registrado en 2 segundos en un espectrómetro portátil de 1350 a 2600 nm. Se descubrió que un modelo de análisis de datos desarrollado anteriormente era adecuado para la identificación de los isómeros 2-MMC, 3-MMC y 4-MMC de la metilmetcatinona (MMC). En 51 mezclas y 22 muestras incautadas, se detectó la forma isomérica correcta en todos los casos, excepto en unas pocas mezclas con un contenido de ingrediente activo del 10% en peso. Estos resultados muestran la viabilidad de la detección in situ de las fuentes de energía nuclear como prueba presuntiva que se puede realizar directamente en el lugar del delito con un espectrómetro NIR de pequeño tamaño. Además, en el laboratorio de análisis de drogas ilícitas, la combinación de análisis NIR y GC-MS podría ser adecuada para identificar de manera sólida los isómeros y análogos del NPS.